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【文/觀察者網(wǎng) 鞠峰】美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)瑞德西韋（Remdesivir）作為新冠肺炎治療藥物。然而，世衛(wèi)組織上周剛剛表示此藥“幾乎無(wú)效”。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月22日，瑞德西韋的研發(fā)公司、吉利德科學(xué)公司（Gilead Sciences）在官方網(wǎng)站發(fā)表公告稱，瑞德西韋已正式獲FDA批準(zhǔn)，成為新冠肺炎治療藥物。

瑞德西韋也成為美國(guó)首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)的新冠治療藥物。吉利德科學(xué)公司同時(shí)稱，此藥可以將新冠肺炎住院患者的住院時(shí)間縮短5天。

截自吉利德科學(xué)公司官方網(wǎng)站

今年5月，F(xiàn)DA給予瑞德西韋緊急使用授權(quán)，允許醫(yī)療人員對(duì)新冠肺炎住院患者使用。

美國(guó)總統(tǒng)特朗普10月初自曝確診新冠后，白宮醫(yī)生康利發(fā)布的一份備忘錄顯示，特朗普正在接受各種治療，其中就包括瑞德西韋療法。

然而，瑞德西韋的療效卻飽受爭(zhēng)議。

本月15日，世界衛(wèi)生組織公布了瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗(yàn)結(jié)果，稱這些藥物對(duì)于降低新冠肺炎致死率“幾乎無(wú)效”（little or no effect）。

在過(guò)去7個(gè)月里，世衛(wèi)組織在30個(gè)國(guó)家對(duì)11266名新冠患者進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)，隨機(jī)選擇一定數(shù)量的患者分別使用瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋、干擾素、干擾素加洛匹那韋治療，剩余患者則不使用試驗(yàn)藥物作為對(duì)照。受試患者中，使用瑞德西韋的患者數(shù)量最多，達(dá)2750名。

但最終研究結(jié)果顯示，從總體死亡率、接受呼吸機(jī)治療時(shí)間及住院時(shí)間這些方面進(jìn)行對(duì)比，這些試驗(yàn)用的藥物全都“對(duì)新冠治療收效甚微，或是根本沒(méi)有效果”。

報(bào)告中的四種藥物28天死亡率對(duì)比，紅線為相應(yīng)試驗(yàn)藥物，藍(lán)線為不使用藥物的對(duì)照

在瑞德西韋獲批消息傳出后，吉利德科學(xué)公司股價(jià)應(yīng)聲上漲超5%。

另?yè)?jù)美國(guó)消費(fèi)者新聞與商業(yè)頻道（CNBC）22日?qǐng)?bào)道，瑞德西韋在美目前的品牌名為維克盧拉（Veklury），對(duì)于美國(guó)公共醫(yī)保或別國(guó)醫(yī)保項(xiàng)目覆蓋的病人來(lái)說(shuō)，一個(gè)5天的療程花費(fèi)為2340美元（約合人民幣15636元）；對(duì)有私人醫(yī)保的病人，花費(fèi)為3120美元（約合人民幣20848元）。

美國(guó)媒體7月初曾報(bào)道，美國(guó)政府幾乎買斷了瑞德西韋未來(lái)三個(gè)月內(nèi)全部的供應(yīng)，盡管當(dāng)時(shí)該藥的療效還未得到充分證明。世界衛(wèi)生組織在獲悉相關(guān)報(bào)道后對(duì)此事展開(kāi)核查。

根據(jù)美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)，截至北京時(shí)間10月23日5時(shí)24分，美國(guó)累計(jì)新冠確診病例8395100例，累計(jì)死亡222925例。過(guò)去24小時(shí)，美國(guó)新增確診病例75829例，新增死亡病例1109例。

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