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英媒：阿斯利康疫苗實驗劑量給錯，約1500名志愿者蒙在鼓里
批準該疫苗時，英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）接受了匯總結(jié)果，但沒有批準使用一劑半量的方案，并表示“沒有有說服力的證據(jù)”證明兩種不同劑量的疫苗的有效性有真正的區(qū)別。
當時，阿斯利康疫苗試驗中的失誤被披露后，科學界對阿斯利康的研究成果提出了廣泛的質(zhì)疑。路透社稱，多名科學家認為，一劑半方案組的樣本量相對而言太少，這很難說明90%有效性這個數(shù)字到底是真實結(jié)果還是偶然導(dǎo)致的偏差結(jié)果。
而對于一劑半方案為何效果更好，研究人員同樣是云里霧里。波拉德也說不準具體原因，他猜測這可能是劑量達到了一種‘微妙的平衡’，通過適當劑量的注射“恰好激活免疫系統(tǒng)”。
面對種種質(zhì)疑，阿斯利康生物醫(yī)藥研發(fā)部執(zhí)行副總裁潘加洛斯（Mene Pangalos）去年11月25日曾稱，“該錯誤其實無關(guān)緊要?！?路透社也說，沒有證據(jù)表明劑量的減少對試驗參與者的健康有任何風險。
近期，阿斯利康疫苗已在越來越多國家獲得授權(quán)使用，其中就包括包括英國、歐盟和印度。英國成為第一個批準該疫苗的國家，并于1月4日開始推廣該疫苗。
但路透社稱，圍繞臨床試驗的問題繼續(xù)困擾著疫苗。上周，德國疫苗委員會建議只給65歲以下的人使用，而歐盟在周五授權(quán)給18歲以上的人使用，將其報告的有效率從70.4%降低到60%。在這兩起案例中，有關(guān)部門都指出，臨床試驗缺乏足夠的數(shù)據(jù)。歐盟還嚴厲批評阿斯利康在未來幾個月削減向歐洲大陸供應(yīng)疫苗的計劃。該公司表示，正在盡最大努力增加供應(yīng)。
據(jù)政客網(wǎng)站（Politico）1月29日報道，馬克龍稱阿斯利康疫苗的信息“非常少”，且65歲以上人群注射該疫苗后的早期結(jié)果并不“鼓舞人心”。此外，他批評阿斯利康“不是一家疫苗生產(chǎn)公司”，指責對方在疫苗工作的推進和發(fā)展中“顯然存在問題”。
不過，馬克龍也承認自己“沒有任何數(shù)據(jù)及研究這些數(shù)據(jù)的科學團隊”，并表示自己“正在等待歐洲藥品管理局”和“法國最高衛(wèi)生局”的意見。
本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。
- 責任編輯: 趙挪亞
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