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中國醫(yī)藥獲輝瑞新冠口服藥大陸運營權：對近期業(yè)績無重大影響
最后更新: 2022-03-09 20:40:49中國醫(yī)藥官宣與輝瑞新冠口服藥的商業(yè)運營合作。
3月9日晚間，中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司（中國醫(yī)藥、600056.SH）發(fā)布公告稱，2022年3月9日公司與輝瑞公司簽訂供貨協(xié)議。公司將在協(xié)議期內(nèi)（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業(yè)運營。
中國醫(yī)藥稱，產(chǎn)品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預計相關業(yè)務規(guī)模占公司整體業(yè)務量比重較小，對公司近期經(jīng)營業(yè)績無重大影響。本次協(xié)議為公司日常經(jīng)營行為，協(xié)議的執(zhí)行不會對公司業(yè)務的獨立性造成影響，公司主要業(yè)務不會因此類交易而對協(xié)議對方形成依賴。
此次協(xié)議標的為新冠病毒治療藥物PAXLOVID。2022年2月11日，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司該產(chǎn)品的進口注冊。該產(chǎn)品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性。
據(jù)國家藥監(jiān)局介紹，這是一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。
有效性方面，根據(jù)輝瑞2021年底公布的數(shù)據(jù)，與安慰劑相比，PAXLOVID在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。也是在2021年底，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急批準了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，該藥因此成為美國首個獲批的口服新冠藥物。
有關中國醫(yī)藥牽手輝瑞的消息已發(fā)酵一周。3月2日午后開盤，因中國醫(yī)藥與某跨國制藥公司新冠病毒治療藥物進行合作傳聞，中國醫(yī)藥股價出現(xiàn)直線拉升并漲停。3月3日中國醫(yī)藥證實該傳聞，二連板漲停。3月4日、3月7日中國醫(yī)藥再度漲停。
1月29日，中國醫(yī)藥發(fā)布業(yè)績預減公告。預計2021年年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為3億元到7億元，同比減少77%到47%。主要原因是由于受海外疫情形勢變化影響，出口防疫業(yè)務同比大幅下降。受帶量采購、醫(yī)保目錄調(diào)整等因素影響，醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)藥商業(yè)業(yè)績同比亦有所下降。此外，公司擬計提相關減值對本次業(yè)績存在一定影響。
據(jù)官網(wǎng)信息顯示，中國醫(yī)藥是在上海證券交易所掛牌的國有控股上市公司。近年來初步建立了以國際貿(mào)易為引領，以醫(yī)藥工業(yè)為支撐，以醫(yī)藥商業(yè)為紐帶的貿(mào)、工、技、服一體化產(chǎn)業(yè)格局，產(chǎn)業(yè)形態(tài)涉及種植加工、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、物流、進出口貿(mào)易、學術推廣、技術服務等全產(chǎn)業(yè)鏈條。
中國醫(yī)藥是中國通用技術（集團）控股有限責任公司旗下公司，實際控制人為國務院國資委。而中國醫(yī)藥集團有限公司則是是國務院國資委直接控股的公司。
截至3月9日收盤，中國醫(yī)藥報17.3元，漲幅2.55%。10日內(nèi)達漲幅超過50%。
（澎湃新聞記者 邵冰燕 李瀟瀟）
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- 責任編輯: 夏雨
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