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（觀察者網(wǎng)訊）

據(jù)路透社9日?qǐng)?bào)道，美國(guó)輝瑞公司首席執(zhí)行官艾伯樂（Albert Bourla）當(dāng)天接受美媒CNBC對(duì)話時(shí)透露，輝瑞公司正在與中方協(xié)調(diào)，盡可能多地向中方提供輝瑞新冠藥（Paxlovid）。

艾伯樂還稱輝瑞沒有就“允許中國(guó)生產(chǎn)并銷售Paxlovid仿制藥”進(jìn)行談判，他們將直接與中國(guó)的藥廠合作，在大陸本土化生產(chǎn)輝瑞新冠藥（Paxlovid），預(yù)計(jì)上半年將會(huì)啟動(dòng)生產(chǎn)計(jì)劃。

路透社報(bào)道截圖

據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)，Paxlovid于去年2月獲批在中國(guó)上市，為首款獲批的新冠口服藥。

1月8日晚，國(guó)家醫(yī)保局公布新冠治療藥品參與2022年醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況，新冠治療藥物中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid未能成功，再度引發(fā)社會(huì)熱議。

路透社稱，艾伯樂9日參加了摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議并接受媒體對(duì)話。他對(duì)美媒全國(guó)廣播公司商業(yè)頻道（CNBC）說，輝瑞公司正在與中國(guó)合作，“我們正在盡可能地提供更多Paxlovid口服藥……目前，他們對(duì)Paxlovid有很大的興趣。我們的產(chǎn)線也在努力確保這一階段的供應(yīng)?！?

艾伯樂當(dāng)天還澄清說，輝瑞公司沒有就“允許生產(chǎn)Paxlovid仿制藥”與中國(guó)進(jìn)行談判。路透社之前1月6日曾援引消息人士報(bào)道說，中方正爭(zhēng)取獲得輝瑞許可以生產(chǎn)此類仿制藥。

“我們已經(jīng)就在中國(guó)本土化生產(chǎn)Paxlovid達(dá)成協(xié)議。我們有一個(gè)中國(guó)本土的合作伙伴，他們將為我們生產(chǎn)Paxlovid，然后我們會(huì)把它賣給中國(guó)市場(chǎng)?！卑畼费a(bǔ)充說。彭博社稱，他并未透露這家中國(guó)合作伙伴的公司名稱，不過表示該公司預(yù)計(jì)上半年啟動(dòng)生產(chǎn)計(jì)劃，“生產(chǎn)將很快開始”。

艾伯樂也提到輝瑞公司與中國(guó)醫(yī)保局就“將Paxlovid納入醫(yī)保目錄”的談判已經(jīng)中斷。他說，輝瑞公司最終將只向中國(guó)的私人市場(chǎng)出售該藥品。

自去年年底疫情防控措施放開以來，對(duì)于包括Paxlovid在內(nèi)的新冠治療藥物需求激增，目前，Paxlovid已經(jīng)進(jìn)入部分城市的社區(qū)醫(yī)院，由醫(yī)生開具處方使用。醫(yī)保支付價(jià)格為1890元/盒（共30粒）。

早前1月8日，國(guó)家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時(shí)表示，今年，共有阿茲夫定片、輝瑞新冠藥（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報(bào)、形式審查、專家評(píng)審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)美國(guó)輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。

同時(shí)，這位負(fù)責(zé)人表示，雖然Paxlovid未能通過談判納入醫(yī)保目錄，但根據(jù)近期國(guó)家醫(yī)保局會(huì)同有關(guān)部門聯(lián)合印發(fā)的有關(guān)要求，《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》中的所有治療性藥物，包括Paxlovid等，醫(yī)保都將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。在此期間，新冠病毒感染的參保患者使用這些藥品均可享受醫(yī)保報(bào)銷政策。

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