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美國(guó)新冠疫苗進(jìn)入臨床階段 專(zhuān)家:實(shí)在太快了,除非更早拿到病毒株
針對(duì)美國(guó)新冠疫苗已進(jìn)入臨床階段一事,清華長(zhǎng)庚醫(yī)院急危重癥部部長(zhǎng)陳旭巖17日在接受央視《今日關(guān)注》采訪(fǎng)時(shí)表示,美國(guó)這一針打在人體身上的疫苗,從推斷上來(lái)說(shuō)實(shí)在是太快了。疫苗的研發(fā),有一系列國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),必須不能跳步的東西就不能跳步。
陳旭巖表示,先把參數(shù)拿到做藥學(xué)研究,再反復(fù)的做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)求證有效性和安全性,抗體產(chǎn)生的時(shí)間和穩(wěn)定性確定是一個(gè)反復(fù)打磨的過(guò)程,然后才會(huì)非常謹(jǐn)慎的打到人身上,美國(guó)這一針實(shí)在太快了,除非很早就開(kāi)始進(jìn)行試驗(yàn),更早的拿到了病毒株。
視頻在此——
昨晚(16日),由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì),所研制的重組新冠疫苗獲批啟動(dòng)展開(kāi)臨床試驗(yàn)。
陳薇表示,按照國(guó)際的規(guī)范,國(guó)內(nèi)的法規(guī),疫苗已經(jīng)做了安全、有效、質(zhì)量可控、可大規(guī)模生產(chǎn)的前期準(zhǔn)備工作。
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- 責(zé)任編輯: 張晨靜 
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