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【編譯/觀察者網(wǎng) 郭涵】世界衛(wèi)生組織（WHO）5月15日公布名單顯示，全球目前共有118個(gè)研發(fā)中的新冠病毒疫苗項(xiàng)目，其中8種疫苗已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段：中國機(jī)構(gòu)占4個(gè)，美國2個(gè)，德美合作1個(gè)，英國1個(gè)。

全球共有8個(gè)疫苗項(xiàng)目進(jìn)入臨床試驗(yàn) 截圖：WHO網(wǎng)站

表格中第一行出現(xiàn)的，是康希諾生物公司與中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所聯(lián)合研制的腺病毒載體疫苗。該項(xiàng)目由中國工程院院士、生物工程研究所所長陳薇主持團(tuán)隊(duì)研發(fā)，于今年3月16日首個(gè)獲批進(jìn)入臨床研究，也是全球首個(gè)啟動(dòng)二期臨床研究的新冠疫苗品種。

表格第三、四、五行分別是中國國藥集團(tuán)旗下武漢生物制品研究所、北京生物制品研究所、北京科興中維生物技術(shù)有限公司三家研發(fā)的滅活疫苗。其中，武漢生物制品研究所的疫苗也是全球首個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批件的新冠病毒滅活疫苗。

此前參加了新冠疫苗一期臨床試驗(yàn)的志愿者（微博 圖）

15日，國家衛(wèi)健委副主任曾益新在新聞發(fā)布會(huì)上介紹，目前全國總共已接種2575名志愿者。其中一期臨床試驗(yàn)累計(jì)接種539人，二期累計(jì)接種2036人。目前試驗(yàn)過程中沒有收到有重大不良反應(yīng)的報(bào)告。

美國方面，生物科技公司Moderna3月份與美國國家過敏癥和傳染病研究所聯(lián)合啟動(dòng)了RNA疫苗的臨床試驗(yàn)。被美國食品藥品管理局（FDA）設(shè)為優(yōu)先審查對象。

不過據(jù)“今日俄羅斯”報(bào)道，該公司此前從未向市場推出過任何疫苗產(chǎn)品，且其研制中的mRNA疫苗此前從未獲準(zhǔn)在人體上使用。Moderna公司還以“沒有必要”為理由跳過了疫苗的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，受到專家質(zhì)疑。

視頻截圖

另一家美國藥企伊諾維奧（Inovio）4月開始了DNA疫苗的試驗(yàn)。德國由生物科技公司BioNTech和美國制藥巨頭輝瑞聯(lián)合試驗(yàn)，英國的項(xiàng)目由牛津大學(xué)主持研發(fā)。

美國總統(tǒng)特朗普15日表示，美國自1月11日已開始研發(fā)新冠病毒疫苗，希望年底前面世。他同時(shí)宣布，不管有沒有疫苗，美國都要重啟。

WHO在網(wǎng)頁中提示，該組織會(huì)檢驗(yàn)各機(jī)構(gòu)已提交試驗(yàn)項(xiàng)目信息的準(zhǔn)確性，但不會(huì)對任何產(chǎn)品的效果及實(shí)際使用中出現(xiàn)的問題提供擔(dān)保。

日本共同社報(bào)道，日本國內(nèi)也有國立感染癥研究所和東京大學(xué)醫(yī)科學(xué)研究所、大阪大學(xué)等的6種疫苗進(jìn)入名單。其中有的進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段，但均未開始臨床試驗(yàn)。東京大學(xué)醫(yī)科學(xué)研究所教授河岡義裕認(rèn)為：“即使外國的疫苗獲得特例批準(zhǔn)，日本國內(nèi)的供給量也會(huì)很有限。在年內(nèi)普及很困難?！?

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