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美政府屢屢政治介入疫苗，中國則穩(wěn)扎穩(wěn)打

《紐約時報》認為，如今FDA所作出的這一決定，也堪稱是輝瑞公司及其德國合作伙伴BioNTech的一次“勝利”，通常一款疫苗的研發(fā)工作需要數(shù)年之久。這兩家公司的疫苗三期臨床試驗招募了約4.4萬人參與，最終得出了疫苗有效率達95%的數(shù)據(jù)。

據(jù)《華盛頓郵報》報道，哈佛大學(xué)的政治科學(xué)家丹尼爾·卡彭特（Daniel Carpenter）表示，從發(fā)現(xiàn)一種疫病到在11個月內(nèi)研制出疫苗，這是前所未有的。在此前一些著名的疫苗中，研制耗時最短的是腮腺炎疫苗，歷時4年。

卡彭特稱，大多數(shù)疫苗是針對長期存在的疾病所研制的，但經(jīng)過多年研究，這些疫苗的研發(fā)往往以失敗而告終。比如艾滋病，這一疾病已被發(fā)現(xiàn)近40年，但至今仍沒有針對此病的疫苗。

其他著名疫苗研發(fā)耗時，平均10年以上 圖自《華盛頓郵報》

據(jù)美媒報道，在獲得緊急使用授權(quán)后，首批約290萬劑輝瑞新冠疫苗將于下周被運往美國各地，一線醫(yī)護人員和養(yǎng)老院人員將是第一批接種者。

今年7月，輝瑞公司曾和美國政府達成一項協(xié)議，到明年3月之前將提供1億劑新冠疫苗。達成此項協(xié)議后，輝瑞公司曾在官網(wǎng)的新聞稿中表示，所有美國人將免費接種這款疫苗。

不過，目前許多美國民眾對本國的新冠疫苗信任感并不強。《華盛頓郵報》指出，由于一些調(diào)查顯示，許多美國人仍不確定是否會接種疫苗，因此疫苗批準(zhǔn)過程應(yīng)該表明，在審查疫苗的安全性和有效性時并未貪圖速度或是走捷徑。然而，特朗普政府屢屢對疫苗研發(fā)注入政治因素，破壞了國內(nèi)民眾對疫苗的信心。

相比之下，中國在新冠疫苗研發(fā)道路上則始終穩(wěn)扎穩(wěn)打，進展順利。截止10月底，中國已有4種新冠疫苗進入臨床三期試驗，有10國約6萬人接種，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告。

10月26日，美媒彭博社刊載了專欄作家、喬治·梅森大學(xué)經(jīng)濟學(xué)教授泰勒·考文（Tyler Cowen）的一篇文章，標(biāo)題為《中國疫苗，可以挽救美國人的生命》。文章指出，在當(dāng)前部分美政客煽動反華情緒的背景下，美國政府預(yù)購的多款疫苗中沒有中國疫苗。但實際上，中國疫苗的表現(xiàn)令人“印象深刻”，進展也比其他任何國家快。

11月17日，中國外交部發(fā)言人趙立堅介紹稱，中國在疫苗研發(fā)、監(jiān)督及使用方面，都積極倡導(dǎo)和推進國際合作。中方希望同國際社會共同努力，推動安全有效的疫苗和藥物盡快地廣泛使用，為戰(zhàn)勝疫情發(fā)揮積極的作用。

白宮施壓，F(xiàn)DA從命，特朗普歡慶

消息發(fā)布后，美國總統(tǒng)特朗普也立即在推特上發(fā)布視頻，對此表示祝賀。他在視頻中說：“今天，我們國家創(chuàng)造了醫(yī)學(xué)奇跡。短短9個月內(nèi)，我們就提供了一種安全有效的疫苗。這是歷史上最偉大的科學(xué)成就之一，將會拯救數(shù)百萬人的生命，并徹底消滅新冠疫情大流行。”

視頻中，特朗普繼續(xù)吹噓起了名為“曲速行動”的美國疫苗計劃，稱美國政府將確保這款疫苗對所有美國人免費?！拔业恼偣蔡峁┝?40億美元，以加快疫苗研發(fā)，并提前生產(chǎn)出了所有最好的候選疫苗，輝瑞投資了近20億美元，以生產(chǎn)1億劑疫苗，并可額外再生產(chǎn)5億劑?！?

視頻截圖

此前，據(jù)《華盛頓郵報》披露的消息，白宮幕僚長馬克·梅多斯（Mark Meadows）11日早些時候向FDA局長哈恩施壓，稱若該機構(gòu)當(dāng)天結(jié)束前仍未批準(zhǔn)輝瑞疫苗的緊急使用授權(quán)，哈恩就應(yīng)該遞交辭呈。

報道還援引兩名不具名內(nèi)部知情人士的消息稱，由于梅多斯向哈恩發(fā)出了“威脅”，F(xiàn)DA加快了對輝瑞疫苗緊急授權(quán)的進程，這一工作原計劃于當(dāng)?shù)貢r間12日早上完成，最終可能提前至11日晚些時候。從現(xiàn)在FDA官宣的時間點來看，和知情人士的說法相同。

而《紐約時報》則報道稱，據(jù)一名有資格對此事發(fā)言的政府高級官員透露，F(xiàn)DA批準(zhǔn)疫苗緊急使用授權(quán)的決定，正是與當(dāng)天上午發(fā)生的一系列非同尋常的事件有關(guān)。

這名不愿透露姓名的官員表示，在收到梅多斯的“威脅”后，F(xiàn)DA局長哈恩隨即命令下屬的疫苗監(jiān)管機構(gòu)，在當(dāng)?shù)貢r間11日內(nèi)完成輝瑞疫苗的批準(zhǔn)工作。

此前，據(jù)路透社報道，在于當(dāng)?shù)貢r間12月10日召開相關(guān)聽證會后，F(xiàn)DA將認真討論是否批準(zhǔn)輝瑞疫苗的緊急使用授權(quán)申請，耗時大約三周時間。而從12月10日FDA舉行公開線上聽證會，到11日晚間批準(zhǔn)輝瑞疫苗緊急使用授權(quán)申請，實際上僅用了一天時間。

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