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輝瑞新冠口服藥Paxlovid用于暴露后預(yù)防的II/III期臨床失敗：無法有效預(yù)防家庭密接者感染
（觀察者網(wǎng)訊）當(dāng)?shù)貢r間4月29日，輝瑞公司在其官方網(wǎng)站上公布了新冠口服藥奈瑪特韋(Paxlovid)的2/3期EPIC-PEP（新冠病毒暴露后預(yù)防研究）試驗結(jié)果。結(jié)果顯示，在預(yù)防新冠病毒感染方面，該口服藥的效果統(tǒng)計學(xué)意義不顯著。這意味著，本次試驗的首要目標(biāo)，即驗證奈瑪特韋能夠有效減少暴露后的新冠病毒感染風(fēng)險，并沒有被實現(xiàn)。
截圖自輝瑞公司官網(wǎng)
輝瑞公司于2021年9月啟動這項試驗。試驗評估的是在與新冠患病者共同居住的情況下，奈瑪特韋對健康成年人的保護(hù)效果。如果試驗成功，則說明奈瑪特韋可以在新冠病毒大量復(fù)制之前起到阻斷作用，避免暴露在病毒環(huán)境中的人員出現(xiàn)有癥狀的感染，降低新冠帶來的沖擊。
這次試驗的數(shù)據(jù)來自2957名成年人，參與人員入組時新冠抗原檢測結(jié)果為陰性、未出現(xiàn)新冠癥狀。他們都在入組前的96小時之內(nèi)接觸過有癥狀的新冠陽性人員。結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，服用奈瑪特韋五天（每天兩次）可讓感染新冠病毒的風(fēng)險下降32%，服用十天則可讓風(fēng)險下降37%。
然而，這次的試驗結(jié)果并不具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義。也就是說，證明奈瑪特韋能夠有效預(yù)防新冠病毒暴露后感染的證據(jù)還不夠有力。
輝瑞首席執(zhí)行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）對試驗結(jié)果感到“失望”，不過他也表示，奈瑪特韋在對有重癥風(fēng)險的新冠病人的治療中依然十分有效。
此前有報道稱，該口服藥能夠讓新冠感染者住院或死亡的風(fēng)險下降九成。
另外，據(jù)彭博社報道，一些病人在奈瑪特韋療程結(jié)束后，病情又出現(xiàn)了反彈。目前美國政府的研究人員正著手研究這種現(xiàn)象出現(xiàn)的常見程度以及原因。
據(jù)報道，在輝瑞公布試驗結(jié)果后，輝瑞（PFE）美股盤后一度下跌超3.7%。
- 責(zé)任編輯: 鄧鵬
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