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關于印發(fā)新冠病毒核酸10合1混采檢測技術規(guī)范的通知

發(fā)布時間： 2020-08-19 來源: 醫(yī)政醫(yī)管局

聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療發(fā)〔2020〕352?號

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團應對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制（領導小組、指揮部）：

為指導各地做好新冠病毒混采檢測工作，進一步提升新冠病毒核酸檢測能力和效率，落實“四早”要求，有效滿足疫情常態(tài)化防控需求，我們組織制定了《新冠病毒核酸10合1混采檢測技術規(guī)范》?，F(xiàn)印發(fā)給你們，供參考使用。

國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情

聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救治組

（代章）

2020年8月17日 ????????

（信息公開形式：主動公開）

新冠病毒核酸10合1混采檢測技術規(guī)范

為落實國務院應對新冠病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制《關于做好新冠肺炎疫情常態(tài)化防控工作的指導意見》（國發(fā)明電〔2020〕14號）以及《關于加快推進新冠病毒核酸檢測的實施意見》（聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)﹝2020﹞181號）有關要求，指導各地新冠病毒混采檢測工作，進一步提升核酸檢測能力和效率，針對新冠病毒核酸10合1混采檢測（10-in-1 test）技術（指將采集自10人的10支拭子集合于1個采集管中進行核酸檢測的方法），制定本規(guī)范。

一、樣本采集耗材規(guī)格

（一）病毒采集管。

管帽和管體應當為聚丙烯材質，螺旋口可密封，松緊適度。管體透明，可視度好。試管外徑（14.8±0.2）mm×（100.5±0.4）mm, 管帽外徑（15.8±0.15）mm,高度（12.5±0.5）mm。容量企業(yè)定標10 ml，內含6ml胍鹽或其他有效病毒滅活劑的保存液。保存液應當帶有易于觀察、辨識的顏色（如粉紅色），并保持一定的流動性，方便取樣。

（二）采集拭子。

宜選用聚酯、尼龍等非棉質、非藻酸鈣材質的拭子，且柄部為非木質材料。折斷點位于距拭子頭頂端3cm左右，易于折斷。

二、采集地點要求

選擇空曠、通風良好的場地作為大規(guī)模人群篩查集中采集地點。根據(jù)原有場地條件，劃分為等候區(qū)、采集區(qū)、緩沖區(qū)和臨時隔離區(qū)，有效分散待檢人員密度。應當設置急救設備備用。

（一）等候區(qū)。

設置人行通道，同時設置一米線保證等候人員的防護安全。根據(jù)天氣條件配備保溫、降溫，遮陽、遮雨等設施。老年人、兒童、孕婦和其他行動不便者優(yōu)先采集。

（二）采集區(qū)。

根據(jù)氣候條件，配備帳篷、冷/暖風扇、適量桌椅，保證醫(yī)護人員在相對舒適環(huán)境下工作。配備采集用消毒用品、拭子、病毒采集管，并應當為受檢人員準備紙巾、嘔吐袋和口罩備用。標本如無法及時運送至實驗室，需準備4℃冰箱或低溫保存箱暫存。應當制定防止病原微生物擴散和感染的應急預案。

（三）緩沖區(qū)。

空間應當相對密閉，可供采集人員更換個人防護裝備，放置與采樣點規(guī)模相匹配的防護用品、采集用消毒用品、拭子和采集管，戶外消殺設備。

（四）臨時隔離區(qū)。

用于暫時隔離在采集過程中發(fā)現(xiàn)的疑似患者或高危人群。

三、采集流程

（一）標識及信息登記。

1.登記流程。工作人員在采集前分配10個受檢者為一組，采集前收集并登記受檢者相關信息（包括姓名、性別、身份證號、聯(lián)系電話、采集地點、采集日期和時間），按照組別進行采集管編號。

2.登記要求。推薦使用身份證讀卡器、二維碼條碼等信息化手段關聯(lián)受檢者信息，提高信息讀取效率和準確性。如不具備信息化條件，應當提前登記《新冠病毒核酸10合1混采檢測登記表》（見附件，以下簡稱混采登記表）。紙質登記表隨標本送檢前應當備份存檔于采集點所在社區(qū)，便于及時追溯受檢者。

（二）采集方法。

被采集人員頭部微仰，嘴張大，發(fā)“啊”音，露出兩側咽扁桃體，采集人員將拭子越過被采集人員舌根，在兩側咽扁桃體稍微用力來回擦拭至少3次，然后在咽后壁上下擦拭至少3次。操作完畢后，將拭子頭置入管中、拭子折斷點置于管口處，稍用力折斷使拭子頭落入采集管的液體中，棄去折斷后的拭子桿，旋緊管蓋，將采集管置于穩(wěn)定的置物架上。每例采集后采集人員均應進行手消毒。

（三）混合拭子。

依照上述采集方法依次采集其余9支拭子，將完成采集的拭子放入同一采集管中，動作輕柔，避免氣溶膠產(chǎn)生。連續(xù)采集10支拭子以后，旋緊管蓋，防止溢灑。如采集管內拭子不足10支，應做好特殊標記并記錄。

四、標本送檢

（一）核對信息。

核對采集管標簽與混采登記表信息，確保準確完整，編號一致。

（二）標本放置要求。

將核對后的采集管放入透明塑料密封袋（一層容器）中并封嚴袋口，用75%乙醇噴灑密封袋外部。將密封袋放入二層容器（可選內配適量吸濕材料的包裝盒或雙層醫(yī)用垃圾袋），密封后用75%乙醇噴灑消毒。將二層容器放入具有“生物危害”標識的專用標本轉運箱（推薦使用符合《危險品航空安全運輸技術細則》A類物品運輸UN2814標準的轉運箱），二層容器和轉運箱之間應當放置降溫凝膠冰袋。二層容器應當固定在轉運箱中，保持標本直立。密封轉運箱后，使用75%乙醇噴灑消毒，轉運箱表面潔凈無污染。

（三）標本轉運要求。

標準轉運箱應當由專門標本運送人員負責運送。標本應當在采集后2—4小時內送至實驗室?；觳傻怯洷矸湃氇毩⒚芊獯S轉運箱一同轉運。不能立即送檢的，應當配備專門的冰箱或冷藏箱保存，并做好標本接收、保存登記。標本采集后24小時內可置于4℃保存。

五、實驗室接收

（一）標本簽收。

運送和接收人員應當對標本進行雙簽收。接收人員檢查混采登記表是否填寫完整，被檢者信息是否可追溯，轉運箱、二層容器有無破損。

（二）標本打開。

應當在生物安全二級實驗室核心區(qū)打開轉運箱，取出二層容器。在生物安全柜中打開二層容器，用75%乙醇噴灑或擦拭消毒后，取出密封袋，用75%乙醇試劑噴灑或擦拭消毒，并檢查是否密封完好。

（三）標本檢查。

核對采集管標簽與混采登記表信息是否一致。取出采集管，檢查管壁是否有破損、管口滲漏等，確認無破損、滲漏后用75%乙醇噴灑或擦拭消毒。如有破損、滲漏，應當立即停止操作，用吸水紙覆蓋后使用0.55%含氯消毒劑進行消毒處理，做好不合格登記后銷毀。

（四）標本保存。

不能及時檢測的標本放入專用冰箱保存。24小時內檢測的標本可置于4℃保存。24小時內無法檢測的標本應當置于-70℃或以下溫度保存。如無-70℃保存條件，則于-20℃暫存。避免標本反復凍融。設立專庫或專柜保存標本，雙人雙鎖管理。

（五）轉運容器移出。

使用后的二層容器內外壁經(jīng)75%乙醇擦拭消毒后移出生物安全柜，實驗結束后使用紫外燈照射消毒。

六、標本檢測與質量控制

（一）標本檢測。

實驗室接收標本后，應當立即進行檢測。檢測前進行充分震蕩洗脫，之后進行核酸提取及擴增實驗。推薦選用包含針對新冠病毒開放讀碼框1ab（open reading frame 1ab，ORF1ab）和核殼蛋白（nucleocapsid protein，N）基因區(qū)域的試劑。若使用核酸提取儀，核酸提取試劑應與核酸提取儀配套使用。擴增試劑盒應當選用國家藥品監(jiān)督管理局批準帶有注冊文號的試劑盒。建議選擇檢測限低、靈敏度高的檢測試劑盒。

（二）檢測質控。

每批檢測至少有1份弱陽性質控品（第三方質控品，通常為檢出限的3倍左右）、2份陰性質控品（試劑盒自帶陰性質控品）和1份空白對照品（生理鹽水或焦碳酸二乙酯處理水）?？瞻讓φ掌窇旈_蓋放置在提取儀或操作臺面上過夜，用于環(huán)境污染評估。質控品隨機放在臨床標本中，參與從提取到擴增的全過程。

（三）質控結果。

弱陽性質控品測定為陽性，陰性質控品全部測定為陰性，視為在控。反之，則為失控，不可出具檢測報告，應立即分析原因，必要時重新檢測標本。