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俄羅斯疫苗公布有效率:92%
【文/觀察者網(wǎng) 鞠峰】美瑞輝公司公布其疫苗有效性90%后,俄羅斯主權(quán)財富基金11日公布,“衛(wèi)星-V”疫苗的中期試驗結(jié)果顯示,其有效率達(dá)到92%。
據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社11日消息,“衛(wèi)星-V"疫苗三期臨床試驗的第一階段檢測結(jié)果顯示,疫苗的有效性為92%,接種疫苗的志愿者并未出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。
俄通社稱,數(shù)據(jù)統(tǒng)計基于將20個確診病例,他們分散到注射疫苗組和注射安慰劑的對照組進(jìn)行試驗。志愿者第一次注射疫苗21天后的首次中期分析證實疫苗有效。
英國路透社11日援引專家的話稱,盡管俄羅斯的數(shù)據(jù)令人鼓舞,但俄疫苗的測試結(jié)果僅基于少數(shù)(20名)感染新冠的受試志愿者,大大低于由美國瑞輝和德國BioNTech開發(fā)疫苗的試驗規(guī)模。據(jù)報道,瑞輝疫苗在臨床試驗中使用了94名被感染的志愿者。
但是,研發(fā)“衛(wèi)星V”疫苗的伽馬利亞研究所所長亞歷山大·金特斯堡(Alexander Gintsburg)表示,中期結(jié)果表明,“衛(wèi)星V”很有效,未來幾周內(nèi)將在俄羅斯推出大規(guī)模疫苗接種。
受俄羅斯疫苗消息提振,歐股和美股期貨漲幅小幅擴(kuò)大。
在瑞輝的疫苗公布其有效率達(dá)90%后,歐美流行病專家紛紛出來“潑冷水”,由于該疫苗需要零下60度的超低溫存儲運輸——遠(yuǎn)低于其他美國藥企所研發(fā)疫苗所需存儲溫度。這導(dǎo)致輝瑞運輸能力、儲存能力不足問題突出。目前很難讓足夠多的人接種新疫苗。
俄羅斯衛(wèi)生部8月11日注冊了全球首款新冠疫苗“衛(wèi)星V”,由俄羅斯主權(quán)財富基金和伽馬利亞研究所研發(fā)。該疫苗采用兩劑次接種程序,分別以兩種腺病毒為載體,接種時間間隔三周。
莫斯科9月啟動了這款疫苗的注冊后臨床試驗。
俄羅斯主權(quán)財富基金在“衛(wèi)星V”疫苗推特賬戶上發(fā)布消息稱,在俄羅斯新冠疫苗“衛(wèi)星V”三期試驗期間,4萬志愿者中的2萬多人已接種第一劑疫苗,超1.6萬人已接種第一劑和第二劑疫苗。
另值得一提的是,我外交部昨日(10日)對于“巴西的中國疫苗志愿者”一事回應(yīng)稱,中國新冠疫苗自主研發(fā)處于世界領(lǐng)先地位,已有4款疫苗在包括巴西在內(nèi)的多國進(jìn)入III期臨床試驗階段,各國對中國疫苗研發(fā)予以高度評價。中方近期還加入了“新冠肺炎疫苗實施計劃”,將切實履行疫苗研發(fā)成功并投入使用后作為全球公共產(chǎn)品的承諾,為實現(xiàn)疫苗在發(fā)展中國家的可及性和可擔(dān)負(fù)性作出積極貢獻(xiàn)。
本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 鞠峰 
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