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李玲:中國人究竟需要什么樣的醫(yī)療制度?
最后更新: 2023-08-18 09:10:37【導(dǎo)讀】 近來國家強(qiáng)力推進(jìn)醫(yī)療領(lǐng)域的反腐行動,再次引發(fā)了我們對醫(yī)療領(lǐng)域的關(guān)注和思考。我們應(yīng)當(dāng)建立起一種怎樣的醫(yī)療制度和體系?針對這個問題,2020年3月觀察者網(wǎng)的觀視頻欄目專訪了北京大學(xué)的李玲老師,李玲老師提出的問題在今天仍然是我們醫(yī)療改革的核心內(nèi)容之一。
李玲:
最近的醫(yī)改可能大家也注意到了,其實(shí)是在提速。(2020年)12月8號國家推出了4+7的帶量采購,這是什么意思?4個直轄市加上7個副省會城市,這是中國最具有購買力的11個城市,他們集中起來采購藥品,這個就是所謂帶量采購。效果也是非常的好,這次采購的20多種藥,最高的降了95%,平均降幅超過60%,而且都是通過一次性檢驗(yàn)的,也就是說是質(zhì)量可靠的藥。
藥企特別特殊,全世界的藥企都是巨無霸的壟斷,因?yàn)樗幤笞畲蟮某杀臼茄邪l(fā)。目前研發(fā)一個新藥,國際上大概要20億美元的研發(fā)成本,再加上十年的時間,所以如果企業(yè)沒有體量的話,它是不可能經(jīng)受得起這樣一個研發(fā)成本和時間。而如果老百姓面對著這樣一個全球壟斷的藥企,去買藥根本就談不下藥價來。
所以這些年醫(yī)改,我們從過去單個醫(yī)院買藥,到國家從省級層面招標(biāo)采購,其實(shí)藥價都下不來。在這些年醫(yī)改的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)基礎(chǔ)上,終于國家出手了,以國家的力量用量來要價,藥企降了價以后,藥品就能進(jìn)入醫(yī)保了,而且國家提供給藥企1/3的全國市場,這樣一來就是雙贏,老百姓得實(shí)惠了,生產(chǎn)藥品的企業(yè)也保持了它合適的利潤。
我們還有一種選擇,就是仿制藥?!段也皇撬幧瘛愤@個電影相信這個大家都看了,其實(shí)印度現(xiàn)在確確實(shí)實(shí)是全球生產(chǎn)仿制藥最好的國家,而仿制藥不是假藥。仿制藥不僅僅是廉價,當(dāng)仿制藥通過一致性檢驗(yàn)后,它的療效與原版藥是一致的,那么我想大家可能一定有興趣,想知道印度如何生產(chǎn)出這么多好的仿制藥。印度工業(yè)跟我們比差遠(yuǎn)了,其實(shí)我想大家不知道的是,印度的仿制藥是從咱中國學(xué)來的,上世紀(jì)70 年代的時候他來中國學(xué)習(xí)一下就學(xué)到真經(jīng)了,他發(fā)現(xiàn)中國人為什么能看得起病?。孔约涸焖?,我們那時仿造的像青霉素這種比較昂貴的藥,最后搞成了白菜價,一分錢一支。
過去我們的傳統(tǒng)低價藥都是國家仿制的,所以印度回去以后,其實(shí)是以國家的力量在推動仿制藥的生產(chǎn)。印度的法律不保護(hù)專利,但是它保護(hù)仿制專利,你把這個藥仿制出來了,專利上法律就保護(hù)你。因?yàn)槲覀兌贾乐R產(chǎn)權(quán)是為了保護(hù)、鼓勵創(chuàng)新,但是在藥這個行業(yè)它有一個特殊性,一旦藥研發(fā)出來,它是能救命的,如果因?yàn)榻?jīng)濟(jì)原因吃不起,是不人道的。
所以世界衛(wèi)生組織是允許強(qiáng)制仿制,簡稱叫強(qiáng)仿,但是條件是人口眾多,經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平低,印度是滿足的,所以這些跨國公司跟印度打官司也打不贏,所以 40 年以后確實(shí)印度今天是全世界造仿制藥造的最好的,美國每年一半以上的藥都是從印度進(jìn)口的,美國是最大的原研藥的發(fā)明生產(chǎn)地,但美國的老百姓也是吃不起原研藥的,因?yàn)樵兴幪F了,它也從印度進(jìn)口仿制藥。
讓我們感到很慚愧的是雖然中國制造打遍全天下,中國擁有最完整的工業(yè)體系,但是連帶著制藥和看病一起,我們的醫(yī)療器械、耗材設(shè)備全是進(jìn)口的,藥品大概 70 %左右,器械設(shè)備 90 %多,所以它價格一定是昂貴的?,F(xiàn)在由國家來組織已經(jīng)是一大進(jìn)步,因?yàn)橹挥袊也庞惺袌龅牧α?,第一步就是以市場來壓價,我覺得這只是救急的辦法,因?yàn)檫€是貴,你格列衛(wèi)降一半的話還要一萬多,你跟那 200 塊錢的比還是差 50 倍。我覺得先救急,因?yàn)槲覀兡壳斑€沒有生產(chǎn)能力,所以第二步我覺得一定要國家牽頭仿制,跟來牽頭談判降藥價一樣的。
下一步應(yīng)該是國家來牽頭來生產(chǎn),無論是原研的還是仿制的,可能第一步是仿制快一些,然后原研的,但是這個問題也很好玩,實(shí)際上你看一看國家無論從十一五的五年規(guī)劃,十二五的、十三五的,生物制藥其實(shí)一直都是中國轉(zhuǎn)型升級的一個重中之重。但是為什么不能落地?這可能是我們要問的問題,我們也去做了一些研究,發(fā)現(xiàn)其實(shí)它和我們國家整個經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)變化有關(guān),過去中國的化工部是管整個制藥的,它是有一個牽頭部門來落實(shí)這個規(guī)劃。但是現(xiàn)在我們只有一個部,叫工業(yè)與信息化產(chǎn)業(yè)部,所有的歸這一個部在管。我也去問過工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部,沒人管,也就是說我們整個制藥工業(yè)基本上是靠行業(yè)在自我運(yùn)轉(zhuǎn),好像缺少國家層面的支持。
國務(wù)院2018年《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》圖片來源:新華社所以我相信我們國家未來隨著醫(yī)改的深入,要加強(qiáng)我們醫(yī)藥工業(yè)的集中度,因?yàn)槲覀兊钠髽I(yè)太散了,沒有能力做研究,包括仿制藥要造出好的來也是要做研究的。另外我們的醫(yī)藥最多的成本是在流通,這其實(shí)不創(chuàng)造效益的,所以要把流通的成本給擠壓掉,讓我們的制藥企業(yè)有更多的利潤,這樣他才能做研發(fā),仿制藥以及原研藥的研發(fā)一定是我們未來經(jīng)濟(jì)升級中的一個重頭,這樣才能真正的在未來讓我們老百姓能吃得上好藥,而且吃得起好藥。
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本文僅代表作者個人觀點(diǎn)。
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