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斯微生物新冠疫苗獲批老撾緊急使用授權
(文/韓宜珈 編輯/馬媛媛)2022年12月8日,斯微(上海)生物科技股份有限公司自主研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗(商品名:斯維爾克?)獲得老撾人民民主共和國衛(wèi)生部食品藥品監(jiān)督管理局授予的緊急使用授權(Emergency Use Authorization, “EUA”),用于18周歲及以上人群通過主動免疫來預防新冠病毒肺炎。這是第一個在老撾獲批的國產新型冠狀病毒mRNA疫苗,也是中國第一個獲得緊急使用授權的新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗。
據了解,斯微生物的新型冠狀病毒mRNA疫苗在研發(fā)設計中包含了德爾塔、奧密克戎等多種新型冠狀病毒變異株均有的D614G突變,對當前全球范圍最主要流行的新型冠狀病毒株具有保護效力,有一定的廣譜性,這款疫苗在-20±5℃的條件下穩(wěn)定性良好,有效期長達24個月,遠優(yōu)于國外的同類疫苗。
老撾臨床研究安全性數(shù)據顯示,受試者中未出現(xiàn)與疫苗相關的嚴重不良事件和特別關注的不良事件,總體安全性良好;免疫原性數(shù)據顯示,二免后14天對原型株、德爾塔株的血清陽轉率均達到100%,對奧密克戎株的血清陽轉率達到95.8%。
mRNA(信使核糖核酸)疫苗是一種能夠激發(fā)人體自身對特定抗原免疫反應的新型技術,具有開發(fā)速度快、安全性高、生產周期短等優(yōu)勢,除了傳染病防治領域外,mRNA疫苗技術還為腫瘤患者提供了又一個腫瘤免疫治療的形式,開創(chuàng)了生物醫(yī)藥技術一個嶄新的時代。
該疫苗在國內也同步開展了多項臨床研究,試驗結果同樣證實了其良好的安全性和免疫原性。相比于滅活同源加強,該疫苗序貫加強后14天對奧密克戎株真病毒的中和抗體提高了28.4倍。序貫接種后在第180天仍對多種突變株具有顯著的交叉中和活性,免疫持久性良好。
根據斯微生物透露,其已完成在老撾當?shù)氐耐恋赝顿Y,并已啟動建設疫苗生產基地,該工廠計劃年產能2000萬劑次。這是老撾的第一個疫苗生產基地,也是斯微生物第一個海外疫苗生產基地,與此同時,斯微生物已決定向老撾捐贈一定數(shù)量新型冠狀病毒mRNA疫苗,助力老撾人民戰(zhàn)勝疫情、渡過難關。
斯微生物作為一家專注于mRNA產品研發(fā)和產業(yè)化的創(chuàng)新型藥企,依托自主知識產權的LPP納米遞送技術平臺和mRNA藥物研發(fā)的經驗,成功構建了從AI設計、合成、制備、質量控制到產業(yè)化的mRNA藥物全鏈技術平臺。此次斯微生物新型冠狀病毒mRNA疫苗獲得老撾緊急使用授權,也驗證了斯微生物自主知識產權的LPP mRNA平臺技術的安全性和有效性,突破了多項專利壁壘和技術挑戰(zhàn),為mRNA疫苗和藥物研發(fā)奠定了堅實的基礎。該專利已經在美國,歐洲,日本及中國香港等地獲得正式授權,并在歐洲多個國家注冊生效。是國內唯一獲得國際授權的mRNA遞送系統(tǒng)專利,也是國際上第一個經驗證非LNP的mRNA遞送系統(tǒng)。
目前,斯微生物已全面布局生物醫(yī)藥產業(yè),同步開展了6大領域20余條管線的開發(fā)。并在上海周浦和奉賢,建立近50,000m2mRNA疫苗生產基地,關鍵設備國產替代,利用自主知識產權的產業(yè)化技術,可實現(xiàn)20億劑原液產能及4億支灌裝產能,是目前全亞洲已經落成的最大mRNA疫苗生產基地之一。
本文系觀察者網獨家稿件,未經授權,不得轉載。
- 責任編輯: 韓宜珈 
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