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初步中期數(shù)據(jù)顯示，科興中維疫苗有效性達(dá)91.25%
今天（31日）下午，在北京市新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作第197場新聞發(fā)布會(huì)上，北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)副主任、新聞發(fā)言人楊仁全介紹，本次疫苗研發(fā)過程中，國藥中生和科興中維這兩款滅活疫苗均是嚴(yán)格遵循由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)到臨床試驗(yàn)的科學(xué)規(guī)律，按照國際標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗(yàn)法規(guī)研發(fā)的，在國內(nèi)完成的臨床Ⅰ期、Ⅱ期試驗(yàn)均對(duì)不同免疫程序、不同疫苗劑量、不同年齡人群進(jìn)行了分組研究，疫苗的安全性、免疫原性都得到了試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持，相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果均已公開發(fā)布，境外Ⅲ期臨床試驗(yàn)也已基本完成，阿聯(lián)酋、土耳其、巴西等開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的國家也陸續(xù)發(fā)布了疫苗有效性的相關(guān)數(shù)據(jù)。
其中，國藥中生北京公司的新冠滅活疫苗已在阿聯(lián)酋、巴林獲批上市，是在國際上獲批上市的首個(gè)我國新冠疫苗，并已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，疫苗保護(hù)率為79.34%，實(shí)現(xiàn)了安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性的統(tǒng)一?？婆d中維公司的新冠滅活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，初步中期數(shù)據(jù)分析顯示，其疫苗的有效性達(dá)91.25%，臨床試驗(yàn)期間未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
（張航 牛偉坤 李祺瑤 楊緒軍 傅洋）
標(biāo)簽 新冠滅活疫苗- 原標(biāo)題：初步中期數(shù)據(jù)顯示，科興中維疫苗有效性達(dá)91.25%
- 責(zé)任編輯: 張菁娟
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